中国泰州,2019年8月/美通社/ -专注于中药饮片产品的研发、生产、营销和销售的中药制药公司-中国苏轩堂药业股份有限公司(NASDAQ: SXTC)(简称“苏轩堂药业”或者“公司”)今天宣布,公司已获得江苏省食品药品监督管理局(简称为"FDA")颁发的新《药品GMP证书》(简称为“证书”)。
新证书是由FDA专家依照中国的《药品生产质量管理规范》(2010年版)及其附件「中药饮片」对苏轩堂药业进行现场检查并经审核后颁发的。新证书自2019年8月5日正式生效,有效期至2024年8月4日。新证书除公司目前生产普通中药饮片,精制中药饮片,和直接口服中药饮片产品之外,还对包含生产中使用的高能电子束灭菌技术和新型泡服中药饮片产品进行了认证。公司相信,在中药饮片行业里,公司是对上述生产技术和新型泡服饮片产品包含在GMP认证范围的第一家饮片生产企业。
周峰,中国苏轩堂药业股份有限公司首席执行官和董事长,称:“获得该GMP证书是对我们中药饮片产品高质量最好的证明,并将巩固我们未来在现代中药饮片产品研发领域的引领地位,同时也将有助其产品的市场开发和拓展。”
中国苏轩堂药业股份有限公司简介:
苏轩堂药业成立于2005年,总部位于中国江苏省泰州市,是一家致力于中药饮片研发、生产、营销和销售的创新型中药制药公司,中药饮片是一种经加工可供使用的中药。欲了解更多信息,请访问www.sxtchina.com。
安全港声明
本新闻稿包含《1995年私人证券诉讼改革法案》(Private Securities Litigation Reform Act of 1995)所界定的前瞻性陈述。前瞻性陈述包括关于计划、目的、目标、战略、未来事件或业绩的陈述,以及基本假设和其他并非历史事实的陈述。该公司使用诸如“可能”、“将”、“意图”、“应该”、“相信”、“预期”、“期望”“假设”、“估计”或与历史事件无关的类似表达时都属于前瞻性陈述。具体来说,该公司关于完成拟议的私募配售的声明是前瞻性的。前瞻性陈述并非未来业绩的保证,涉及风险和不确定性,这些风险和不确定性可能导致实际结果与公司在前瞻性报表中讨论的预期大不相同。这些陈述受到不确定因素和风险的影响,包括但不限于:公司的目标和战略;公司的未来业务发展;产品和服务需求及用户接受度;技术变化;中国医药市场,特别是中药饮片市场的增长;声誉和品牌;竞争和定价的影响;政府法规;公司所服务的中国和国际市场的总体经济和商业条件的波动以及公司向证券交易委员会提交的报告中提及的任何上述和其他风险的潜在或相关假设。鉴于以上原因,我们告诫投资者不要过分依赖本新闻稿中的任何前瞻性陈述。该公司提交给美国证券交易委员会的文件中还讨论了其他因素,这些文件可在www.sec.gov上查阅。公司没有义务在这些文件申报以后由于特定事件或原因所引起的这些前瞻性声明的改变做公开修正。
了解更多信息,请联系:
该公司
首席财务官施垚(Alex Shi)
电邮:alexyaoshi@qq.com
投资者关系部:
Rose Zu
ICR, LLC
电话:(美国)001-732-910-9692